Podkarpacki Oddział Wojewódzki NFZ informuje, że rozstrzygnięto postępowanie w zakresie: program profilaktyki raka szyjki macicy – etap diagnostyczny II (test HPV HR, cytologia LBC). Umowy zawarte są z terminem obowiązywania od 15.07.2025 r.
| Nazwa świadczeniodawcy | Adres siedziby |
| Szpital Specjalistyczny w Brzozowie Podkarpacki Ośrodek Onkologiczny | ul. Ks. Józefa Bielawskiego 18, 36-200 Brzozów |
| Diagnostyka S. A. | ul. Prof. Michała Życzkowskiego 16, 31-864 Kraków |
| Centrum Medyczne MEDYK spółka z ograniczoną odpowiedzialnością spółka komandytowa | ul. Fryderyka Szopena 1, 35-055 Rzeszów |
| MedLifeCover Sp. z o.o. | ul. Zielona 22/G, 38-400 Krosno |
Zgodnie z rozporządzeniem [1] nowy schemat będzie alternatywnym do schematu tradycyjnego przesiewu opartego na cytologii klasycznej (w interwale 3-letnim).
Możliwość realizacji i rozliczenia programu w nowym schemacie, tj. opartym na teście HPV HR z genotypowaniem w triage [2] z LBC będzie możliwa w interwale 5- letnim.
HPV HR: Test HPV HR z genotypowaniem to badanie molekularne, które ma na celu wykrycie obecności DNA lub RNA wysokoonkogennych typów wirusów brodawczaka ludzkiego w wymazie pobranym z szyjki macicy
Ponieważ w nowym schemacie programu materiał z szyjki macicy do badania jest pobierany na podłoże płynne, w razie potrzeby wykonania LBC, tj. w przypadku dodatniego wyniku testu HPV HR, nie będzie konieczności powtarzania wizyty celem ponownego pobrania materiału.
Jednocześnie informujemy, że wyroby medyczne niezbędne do pobrania i utrwalenia materiału, w tym podłoże (medium) oraz wymazówka (szczoteczka) – zostały uwzględnione przez AOTMiT w kalkulacji kosztów pobrania materiału do badania, a tym samym zostały uwzględnione w wycenie nowych produktów rozliczeniowych przypisanych do etapu podstawowego programu.
W związku z powyższym przed rozpoczęciem realizacji badań w nowym schemacie, po podpisaniu stosownego aneksu do umowy, w pierwszej kolejności należy dokonać wyboru realizatora etapu diagnostycznego II, z którym będą Państwo współpracować w zakresie przewidzianym w nowym schemacie Programu (opartym na teście HPV HR z genotypowaniem w triage z LBC), m.in. celem zapewnienia kompatybilności zastosowanego podłoża z systemem HPV HR i LBC, który zostanie zastosowany przy ocenie pobranego materiału przez realizatora etapu diagnostycznego. Wybór ten musi być odnotowany w Systemie Informatycznym Monitorowania Profilaktyki (SIMP), w którym tak jak w dotychczasowym schemacie programu (tradycyjnym, opartym na cytologii klasycznej), są Państwo zobowiązani prowadzić m.in. sprawozdawczość z realizacji Programu.
[1] Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 7 marca 2025 r. zmieniającym rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych (Dz. U. z 2025 r. poz. 298).
[2] Triage: pobranie materiału z szyjki macicy w celu wykonania przesiewowego testu molekularnego HPV HR oraz badania cytologii na podłożu płynnym (LBC ang. Liquid Based Cytology) w przypadku dodatniego wyniku testu HPV HR.