Narodowy Fundusz Zdrowia

Cel programu

Program ma na celu identyfikację ryzyka wystąpienia wad płodu oraz ich diagnostykę we wczesnym okresie ciąży. Dzięki temu możliwe będzie podjęcie leczenie wad jeszcze w okresie życia płodowego. Program umożliwia rodzicom dziecka przygotowanie się do natychmiastowego wdrożenia specjalistycznej opieki po jego narodzeniu.

W poradni przejdziesz nieinwazyjne badanie diagnostyczne:

• badania genetyczne USG płodu – 11/14 oraz 18/22 tydzień ciąży, oraz
• badanie biochemiczne – oznaczenie z surowicy krwi.

Na ich podstawie lekarz podejmie decyzję dotyczącą dalszego postępowania – jeśli to będzie potrzebne, skieruje Cię na badania inwazyjne. Na przeprowadzenie tych badań musisz wyrazić zgodę.
Badanie inwazyjne - pobranie materiału do badań genetycznych w drodze amniopunkcji, biopsji trofoblastu lub kordocentezy pod kontrolą USG.
Jeżeli zostaną wykryte nieprawidłowości genetyczne i zajdzie potrzeba dalszej diagnostyki niemieszczącej się w ramach programu, lekarz skieruje Cię do odpowiednich poradni. Udzielą oni świadczeń na podstawie umowy z NFZ.

Na pierwszą wizytę w ramach programu udaj się po otrzymaniu skierowania od lekarza prowadzonego ciążę. Skierowanie powinno zawierać informacje o wieku ciąży w tygodniach.

1. Poradnictwo i badania biochemiczne:

Kryteria kwalifikacji:

Badania wykonuje się u kobiet pomiędzy 11 a 14 tygodniem ciąży.

Do udziału w programie wymagane jest skierowanie od lekarza prowadzącego ciążę.
Brak kryterium wiekowego.

Zakres świadczenia gwarantowanego:

1. estriol;
2. α-fetoproteina (AFP);
3. gonadotropina kosmówkowa – wolna podjednostka beta (free-β-HCG);
4. białko PAPP-A - osoczowe białko ciążowe A z komputerową oceną ryzyka wystąpienia choroby płodu.

2. Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych:

Kryteria kwalifikacji:

Badania wykonuje się w:

• I trymestrze ciąży pomiędzy 11. a 14. tygodniem;
• II trymestrze ciąży pomiędzy 18. a 22. tygodniem i 6. dniem ciąży.

Do udziału w programie jest wymagane skierowanie. Musi być ono wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę i zawierać informację o zaawansowaniu ciąży w tygodniach.

3. Poradnictwo i badania genetyczne

Kryteria kwalifikacji:

Badania wykonuje się u kobiet w ciąży spełniających co najmniej jedno z poniższych kryteriów:

1. wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka;
2. stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka;
3. stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenowo lub wieloczynnikową;
4. stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.

Do udziału w programie jest wymagane skierowanie. Powinno być ono wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę lub lekarza realizującego etap "Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych". Musi zawierać informację o wskazaniach do objęcia tą częścią programu wraz z opisem nieprawidłowości i dołączonymi wynikami badań potwierdzającymi zasadność skierowania.

4. Pobranie materiału płodowego do badań genetycznych (amniopunkcja lub biopsja trofoblastu lub kordocen-teza)

Kryteria kwalifikacji:

Badania wykonuje się u kobiet w ciąży spełniających co najmniej jedno z poniższych kryteriów:

1. wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka;
2. stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka;
3. stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenowo lub wieloczynnikową;
4. stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.

Do udziału w programie jest wymagane skierowanie. Powinno ono być wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę lub lekarza realizującego etap "Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych".

Skierowanie musi zawierać informację o wskazaniach do objęcia tą częścią programu wraz z opisem nieprawidłowości i dołączonymi wynikami badań potwierdzającymi zasadność skierowania.

Wykaz placówek, w których można wykonać bezpłatne badania w ramach programu: