Program badań prenatalnych
Cel programu
Program ma na celu identyfikację ryzyka wystąpienia wad płodu oraz ich diagnostykę we wczesnym okresie ciąży. Dzięki temu możliwe będzie podjęcie leczenie wad jeszcze w okresie życia płodowego. Program umożliwia rodzicom dziecka przygotowanie się do natychmiastowego wdrożenia specjalistycznej opieki po jego narodzeniu.
W poradni przejdziesz nieinwazyjne badanie diagnostyczne:
- badania genetyczne USG płodu – 11/14 oraz 18/22 tydzień ciąży, oraz
- badanie biochemiczne – oznaczenie z surowicy krwi.
Na ich podstawie lekarz podejmie decyzję dotyczącą dalszego postępowania – jeśli to będzie potrzebne, skieruje Cię na badania inwazyjne. Na przeprowadzenie tych badań musisz wyrazić zgodę.
Badanie inwazyjne - pobranie materiału do badań genetycznych w drodze amniopunkcji, biopsji trofoblastu lub kordocentezy pod kontrolą USG.
Jeżeli zostaną wykryte nieprawidłowości genetyczne i zajdzie potrzeba dalszej diagnostyki niemieszczącej się w ramach programu, lekarz skieruje Cię do odpowiednich poradni. Udzielą oni świadczeń na podstawie umowy z NFZ.
Na pierwszą wizytę w ramach programu udaj się po otrzymaniu skierowania od lekarza prowadzonego ciążę. Skierowanie powinno zawierać informacje o wieku ciąży w tygodniach.
-
Poradnictwo i badania biochemiczne:
Kryteria kwalifikacji:
Badania wykonuje się u kobiet pomiędzy 11 a 14 tygodniem ciąży.
Do udziału w programie wymagane jest skierowanie od lekarza prowadzącego ciążę.
Brak kryterium wiekowego.
Zakres świadczenia gwarantowanego:
- estriol;
- α-fetoproteina (AFP);
- gonadotropina kosmówkowa – wolna podjednostka beta (free-β-HCG);
- białko PAPP-A - osoczowe białko ciążowe A z komputerową oceną ryzyka wystąpienia choroby płodu.
-
Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych:
Kryteria kwalifikacji:
Badania wykonuje się w:
- I trymestrze ciąży pomiędzy 11. a 14. tygodniem;
- II trymestrze ciąży pomiędzy 18. a 22. tygodniem i 6. dniem ciąży.
Do udziału w programie jest wymagane skierowanie. Musi być ono wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę i zawierać informację o zaawansowaniu ciąży w tygodniach.
-
Poradnictwo i badania genetyczne
Kryteria kwalifikacji:
Badania wykonuje się u kobiet w ciąży spełniających co najmniej jedno z poniższych kryteriów:
- wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka;
- stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka;
- stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenowo lub wieloczynnikową;
- stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.
Do udziału w programie jest wymagane skierowanie. Powinno być ono wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę lub lekarza realizującego etap "Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych". Musi zawierać informację o wskazaniach do objęcia tą częścią programu wraz z opisem nieprawidłowości i dołączonymi wynikami badań potwierdzającymi zasadność skierowania.
-
Pobranie materiału płodowego do badań genetycznych (amniopunkcja lub biopsja trofoblastu lub kordocen-teza)
Kryteria kwalifikacji:
Badania wykonuje się u kobiet w ciąży spełniających co najmniej jedno z poniższych kryteriów:
- wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka;
- stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka;
- stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenowo lub wieloczynnikową;
- stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.
Do udziału w programie jest wymagane skierowanie. Powinno ono być wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę lub lekarza realizującego etap "Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych".
Skierowanie musi zawierać informację o wskazaniach do objęcia tą częścią programu wraz z opisem nieprawidłowości i dołączonymi wynikami badań potwierdzającymi zasadność skierowania.
Wykaz placówek, w których można wykonać bezpłatne badania w ramach programu
Wersja do pobrania i wydruku (format PDF - 0,15 MB)
lp. | nazwa świadczeniodawcy | ulica | telefon |
1 | Fortitudo Centrum Medyczne | 35-002 Rzeszów, ul. Jana Pawła II 94 | 17 230 43 18 |
2 | Szpital Specjalistyczny Pro Familia | 35-002 Rzeszów, ul. Witolda 6B | 17 773 57 00 |
3 | Szpital Specjalistyczny Pro Familia | 37-500 Jarosław, ul. Siemieńskiego 7 | 17 773 57 00 |
4 | Szpital Specjalistyczny Pro Familia | 39-300 Mielec, ul. Wolności 27/C | 17 773 57 00 |
5 | CENTRUM MEDYCZNE "PRO FAMILIA" | 35-033 Rzeszów, ul. Podpromie 8/1a | 17 717 50 48 |
6 | LUX MED. | 35-068 Rzeszów, ul. Stanisława Jabłońskiego 2/4 | 17 852 61 58 |
7 | Kliniczny Szpital Wojewódzki Nr 2 im. Św. Jadwigi Królowej w Rzeszowie | 35-301 Rzeszów, ul. Lwowska 60 | 17 866 44 34 |
8 | GALEN LEKARZE J. ŚLIWA, P.GUZIK | 35-612 Rzeszów, ul. Warneńczyka 111 | 17 850 01 37 |
9 | NZOZ HOMED | 36-060 Głogów Małopolski, ul. Paderewskiego 14 | 17 717 60 42 |
10 | Centrum Medyczne FemMedica | 37-500 Rzeszów, ul. Litewska 4B/1 | 535 860 429, 609 600 273, 600 194 060 |
11 | Centrum Medyczne MAMI | 38-120 Czudec, ul. Starowiejska 4 | 601 919 273 |
12 | FEMINA Słowiński i Pierz Sp. J. (NZOZ GEMINI) | 38-200 Jasło, ul. Baczyńskiego 15 | 13 445 01 50 |
13 | SPECJALISTYCZNA PRAKTYKA LEKARSKA GALEN dr n. med. P.Guzik | 38-400 Krosno, ul. Grodzka 53 | 13 43 668 06, 13 43 238 29, 604 441 303 |