Program badań prenatalnych

Cel programu

Program ma na celu identyfikację ryzyka wystąpienia wad płodu oraz ich diagnostykę we wczesnym okresie ciąży. Dzięki temu możliwe będzie podjęcie leczenie wad jeszcze w okresie życia płodowego. Program umożliwia rodzicom dziecka przygotowanie się do natychmiastowego wdrożenia specjalistycznej opieki po jego narodzeniu.

 

W poradni przejdziesz nieinwazyjne badanie diagnostyczne:

  • badania genetyczne USG płodu – 11/14 oraz 18/22 tydzień ciąży, oraz
  • badanie biochemiczne – oznaczenie z surowicy krwi.

Na ich podstawie lekarz podejmie decyzję dotyczącą dalszego postępowania – jeśli to będzie potrzebne, skieruje Cię na badania inwazyjne. Na przeprowadzenie tych badań musisz wyrazić zgodę.
Badanie inwazyjne - pobranie materiału do badań genetycznych w drodze amniopunkcji, biopsji trofoblastu lub kordocentezy pod kontrolą USG.
Jeżeli zostaną wykryte nieprawidłowości genetyczne i zajdzie potrzeba dalszej diagnostyki niemieszczącej się w ramach programu, lekarz skieruje Cię do odpowiednich poradni. Udzielą oni świadczeń na podstawie umowy z NFZ.

Na pierwszą wizytę w ramach programu udaj się po otrzymaniu skierowania od lekarza prowadzonego ciążę. Skierowanie powinno zawierać informacje o wieku ciąży w tygodniach.

 

  1. Poradnictwo i badania biochemiczne:

Kryteria kwalifikacji:

Badania wykonuje się u kobiet pomiędzy 11 a 14 tygodniem ciąży.

Do udziału w programie wymagane jest skierowanie od lekarza prowadzącego ciążę.
Brak kryterium wiekowego.

Zakres świadczenia gwarantowanego:

  1. estriol;
  2. α-fetoproteina (AFP);
  3. gonadotropina kosmówkowa – wolna podjednostka beta (free-β-HCG);
  4. białko PAPP-A - osoczowe białko ciążowe A z komputerową oceną ryzyka wystąpienia choroby płodu.

 

  1. Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych:

Kryteria kwalifikacji:

Badania wykonuje się w:

  • I trymestrze ciąży pomiędzy 11. a 14. tygodniem;
  • II trymestrze ciąży pomiędzy 18. a 22. tygodniem i 6. dniem ciąży.

Do udziału w programie jest wymagane skierowanie. Musi być ono wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę i zawierać informację o zaawansowaniu ciąży w tygodniach.

 

  1. Poradnictwo i badania genetyczne

Kryteria kwalifikacji:

Badania wykonuje się u kobiet w ciąży spełniających co najmniej jedno z poniższych kryteriów:

  1. wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka;
  2. stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka;
  3. stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenowo lub wieloczynnikową;
  4. stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.

Do udziału w programie jest wymagane skierowanie. Powinno być ono wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę lub lekarza realizującego etap "Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych". Musi zawierać informację o wskazaniach do objęcia tą częścią programu wraz z opisem nieprawidłowości i dołączonymi wynikami badań potwierdzającymi zasadność skierowania.

 

  1. Pobranie materiału płodowego do badań genetycznych (amniopunkcja lub biopsja trofoblastu lub kordocen-teza)

Kryteria kwalifikacji:

Badania wykonuje się u kobiet w ciąży spełniających co najmniej jedno z poniższych kryteriów:

  1. wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka;
  2. stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka;
  3. stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenowo lub wieloczynnikową;
  4. stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.

Do udziału w programie jest wymagane skierowanie. Powinno ono być wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę lub lekarza realizującego etap "Poradnictwo i USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych".

Skierowanie musi zawierać informację o wskazaniach do objęcia tą częścią programu wraz z opisem nieprawidłowości i dołączonymi wynikami badań potwierdzającymi zasadność skierowania.

 

Wykaz placówek, w których można wykonać bezpłatne badania w ramach programu

Wersja do pobrania i wydruku (format PDF - 0,15 MB)

lp. nazwa świadczeniodawcy ulica telefon
1 Fortitudo Centrum Medyczne 35-002 Rzeszów,  ul. Jana Pawła II 94 17 230 43 18
2 Szpital Specjalistyczny Pro Familia 35-002 Rzeszów,  ul. Witolda 6B 17 773 57 00
3 Szpital Specjalistyczny Pro Familia 37-500 Jarosław,  ul. Siemieńskiego 7 17 773 57 00
4 Szpital Specjalistyczny Pro Familia 39-300 Mielec,  ul. Wolności 27/C 17 773 57 00
5 CENTRUM MEDYCZNE "PRO FAMILIA" 35-033 Rzeszów,  ul. Podpromie 8/1a 17 717 50 48
6 LUX MED. 35-068 Rzeszów,  ul. Stanisława Jabłońskiego 2/4  17 852 61 58
7 Kliniczny Szpital Wojewódzki Nr 2 im. Św. Jadwigi Królowej w Rzeszowie 35-301 Rzeszów,  ul. Lwowska 60 17 866 44 34
8 GALEN LEKARZE J. ŚLIWA, P.GUZIK 35-612 Rzeszów,  ul. Warneńczyka 111 17 850 01 37
9 NZOZ HOMED 36-060 Głogów Małopolski,  ul. Paderewskiego 14 17 717 60 42
10 Centrum Medyczne FemMedica 37-500 Rzeszów,  ul. Litewska 4B/1 535 860 429,
609 600 273,
600 194 060
11 Centrum Medyczne MAMI 38-120 Czudec,  ul. Starowiejska 4 601 919 273
12 FEMINA Słowiński i Pierz Sp. J. (NZOZ GEMINI) 38-200 Jasło,  ul. Baczyńskiego 15 13 445 01 50
13 SPECJALISTYCZNA PRAKTYKA LEKARSKA GALEN dr n. med. P.Guzik 38-400 Krosno,  ul. Grodzka 53 13 43 668 06,
13 43 238 29, 604 441 303